Seznam genetických testů pro psy

Výběr genetických testů pro psy

Seznam dědičných nemocí u psů, které je možné testovat. Seznam neustále doplňujeme a aktualizujeme. Pokud by vás zajímalo vyšetření, které zde uvedené není, napište nám prosím.

  • Achromatopsie (typ 2) u labradorských retrívrů
  • Achromatopsie (typ 2) u německých ovčáků
  • Achromatopsie (typ 3) u aljašských malamutů
  • Achromatopsie (typ 3) u miniaturních australských ovčáků
  • Achromatopsie (typ 3) u německých ohařů krátkosrstých
  • Alexandrova choroba u labradorských retrívrů
  • Anhidrotická ektodermální dysplazie (AED) u německých ovčáků
  • Bernard Soulier syndrom u anglických kokršpanělů
  • Brachycefalie
  • CDN u jezevčíků trpasličích (Coat colour dilution and neurological defects)
  • Centronukleární myopatie (CNM) u labradorských retrívrů
  • Centronukleární myopatie (CNM) u kolií
  • Collie eye anomaly (CEA, anomálie očí u kolií)
  • Cystinurie (typ 1) u anglických buldoků
  • Cystinurie (typ 1) u francouzckých buldočků
  • Cystinurie (typ 1) u labradorských retrívrů
  • Cystinurie (typ 1) u novofoundlanských psů
  • Cystinurie (typ 2) u austrálských honáckých psů
  • Cystinurie (typ 2) u trpasličích pinčů
  • Deficit faktoru VII
  • Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u amerických kokršpanělů (také známo jako glykogenóza typu VII)
  • Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u anglických špringeršpanělů (také známo jako glykogenóza typu VII)
  • Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u whippetů (také známo jako glykogenóza typu VII)
  • Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u německých křepeláků (také známo jako glykogenóza typu VII)
  • Deficit pyruvátkinázy (PK) u WHWT
  • Deficit pyruvátkinázy (PK) u cairn teriérů
  • Deficit pyruvátkinázy (PK) u basenji
  • Deficit pyruvátkinázy (PK) u labradorských retrívrů
  • Deficit pyruvátkinázy (PK) u mopsů
  • Deficit pyruvátkinázy (PK) u bíglů
  • Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD), achromatopsie u aljašských malamutů
  • Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD), achromatopsie u sibiřských husky
  • Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD), achromatopsie u miniaturních austrálských ovčáků
  • Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD) u německých krátkosrstých ohařů
  • Degenerativní myelopatie (DM)
  • Duchennova svalová dystrofie (DSD) u zlatých retrívrů
  • Duchennova svalová dystrofie (DSD) u border kolií
  • Duchennova svalová dystrofie (DSD) u francouzských buldočků
  • Duchennova svalová dystrofie (DSD) u kavalír king Charles španělů
  • Duchennova svalová dystrofie (DSD) u australských labradoodle
  • Duchennova svalová dystrofie (DSD) u norfolských teriérů
  • Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u československých vlčáků
  • Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u německých ovčáků
  • Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u saarloosových vlčáků
  • Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u tibetských teriérů
  • Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u karelských medvědích psů
  • Epidermolysis bullosa u zlatých retrívrů
  • Epidermolysis bullosa u středoasijských pasteveckých psů
  • Gangliosidosa typu 1 (GM1) u Shiba-Inu
  • Gangliosidosa typu 1 (GM1) u aljašských husky
  • Gangliosidosa typu 1 (GM1) u portugalských vodních psů
  • Gangliosidosa typu 2 (GM2) u Shiba-Inu
  • Gangliosidosa typu 2 (GM2) u Toy pudlů
  • Gangliosidosa typu 2 (GM2) variant B u Japan-chin
  • Globoidní celulární leukodystrofie u West Highland White teriérů
  • Globoidní celulární leukodystrofie u Cairn teriérů
  • Globoidní celulární leukodystrofie u irských setrů
  • Globoidní celulární leukodystrofie u kříženců
  • Glykogenóza typu Ia u maltezských psíků
  • Glykogenóza typu Ia u německých pinčů
  • Glykogenóza typu II (Pompého nemoc) u finských laponských psů
  • Glykogenóza typu II (Pompého nemoc) u švédských laponských psů
  • Glykogenóza typu IIIa u Curly Coated Retriever
  • Hemofilie A u německých ovčáků
  • Hemofilie A u boxerů
  • Hemofilie A u staroanglických ovčáků
  • Hemofilie A u rhodeských ridgebacků
  • Hemofilie A u labradorských retrívrů
  • Hemofilie A u border kolií
  • Hemofilie B u Cairn teriérů
  • Hemofilie B u Lhasa Apso
  • Hemofilie B u německých drátosrstých ohařů
  • Hemofilie B u rhodeských ridgebacků
  • Hemofilie B u hovawartů
  • Hemofilie B u novofundlanských psů
  • Hereditární katarakta u ovčáků
  • Hereditární katarakta u teriérů a francouzských buldočků
  • Hluchota u rotvajlerů
  • Hyperurikosurie
  • Hypokatalasie
  • Chondrodysplázie (CDPA), chondrodystrofie (CDDY a riziko IVDD)
  • Ichtyóza 1
  • Ichtyóza 2
  • Ichtyóza u německých ovčáků
  • Imerslund-Gräsbeck syndrom u border kolií
  • Imerslund-Gräsbeck syndrom u bíglů
  • JLPP: Juvenilní laryngeální paralýza a polyneuropatie
  • Juvenilní encefalopatie u Jack Russell teriérů a Parson Russell teriérů
  • Kongenitální hypothyroidismus (CHG) u francouzských buldočků
  • Kongenitální myastenický syndrom (CMS) u Russell teriérů
  • Kongenitální myastenický syndrom (CMS) u labradorských retrívrů
  • Kongenitální myastenický syndrom (CMS) u zlatých retrívrů
  • Kongenitální myotonie u australských honáckých psů a border kolií
  • Kongenitální stacionární noční slepota (CSNB)
  • Kraniomandibulární osteopatie
  • Křivice s nedostatkem vitaminu D, typ 2
  • Late Onset Ataxia (LOA) u Russell Teriérů
  • Leukoencefalomyelopatie u německých dog a rotvajlerů
  • L-2-hydroxyglutarová acidurie
  • Lafora epilepsie
  • Leukocyte adhesion deficiency (LAD3)
  • Makrotrombocytopenie (MTC)
  • Maligní hypertermie (MH)
  • May-Hegglinova anomálie u mopsů
  • Multi-Drug Rezistance (MDR1)
  • Mukopolysacharidóza IIIA
  • Mukopolysacharidóza VII
  • Multifokální retinopatie typ 1 (CMR1)
  • Muskulární dystrofie u zlatých retrívrů
  • Musladin-Lueke Syndrom u plemene bígl
  • Myastenický syndrom pro Russell terieru
  • Myastenický syndrom pro jiné teriéry
  • Myastenický syndrom pro English Springer Spaniel 
  • Myotubulární myopatie 1
  • Myotubulární myopatie 1 u rotvajlerů
  • Nasal parakeratosis (HNPK) u labradorů
  • Nasal parakeratosis (HNPK) u chrtů
  • Narcolepsie u jezevčíků
  • Narcolepsie u labradorských retrívrů
  • Nefropatie u anglických kokršpanělů a špringeršpanělů
  • Neonatální cerebelární kortikální degenerace (NCCD) u bíglů
  • Neonatální encefalopatie u velkých pudlů
  • Neuroaxonální dystrofie u rotvajlerů
  • Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL1) u jezevčíků
  • Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL5) u australských honáckých psů a border kolií
  • Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL5) u zlatých retrieverů
  • Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL6) u australských ovčáků
  • Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL7) u čivav a čínských chocholatých psů
  • Obezita u labradorských a flat-coated retrívrů
  • Okuloskeletální dysplazie
  • Osteogenesis imperfecta u jezevčíků
  • Osteogenesis imperfecta u bíglů
  • Osteogenesis imperfecta u zlatých retrívrů
  • Paradoxní pseudomyotonie u anglických kokršpanělů a špringeršpanělů
  • Paralýza hrtanu spojená s polyneuropatií (LPNN3)
  • Prekallikrein deficiency
  • Primární ciliární dyskineze (PCD) u australských ovčáků
  • Primární glaukom s otevřeným úhlem u Bíglů
  • Primární luxace čočky
  • Progresivní retinální atrofie (prcd)
  • Progresivní retinální atrofie (prcd3) u plemene Cardigan Velškorgi, čínský chocholatý pes a Pomeranian
  • Progresivní retinální atrofie (prcd4)
  • Progresivní retinální atrofie CORD 1
  • Progresivní retinální atrofie CORD 2
  • Progresivní retinální atrofie forma XL
  • Progresivní retinální atrofie u německých špiců
  • Progresivní retinální atrofie u plemene zlatý retriever 1 (GR-PRA1)
  • Progresivní retinální atrofie u plemene zlatý retriever 2 (GR-PRA2)
  • Raine-syndrom
  • Renální cystadenokarcinom a nodulární dermatofibróza
  • SCA
  • Scottův syndrom
  • Screw tail (Robinow-like syndrom)
  • Senzorická neuropatie
  • Skeletární dysplázie (dwarfismus) u labradorských retrívrů
  • Skeletární dysplázie (dwarfismus) u maďarských ohařů krátkosrstých
  • SNE (Leigh-like subacute necrotising encephalopathy) u aljašských husky
  • SNE (Leigh-like subacute necrotising encephalopathy) u yorkshirů
  • Spinocerebelární ataxie u Russell Teriérů a hladkosrstých foxteriérů
  • Stargardtova choroba
  • Syndrom akrální mutilace
  • Těžká kombinovaná imunodeficience (XSCID)
  • Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID) u Jack Russel Teriérů
  • Trapped Neutrophil Syndrome
  • von Willebrandova nemoc typ I
  • von Willebrandova nemoc typ II
  • Vrozená necitlivost na bolest
  • Wilsonova choroba
  • Xantinurie typu II u jezevčíků
  • Xantinurie typu II u kavalír King Charles španělů a anglických kokršpanělů
  • X-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazie (XHED nebo XLHED) u jezevčíků
  • Žlučníková mukokéla u šeltií