
Výběr genetických testů pro psy
Seznam dědičných nemocí u psů, které je možné testovat. Seznam neustále doplňujeme a aktualizujeme. Pokud by vás zajímalo vyšetření, které zde uvedené není, napište nám prosím.
- Achromatopsie (typ 2) u labradorských retrívrů
- Achromatopsie (typ 2) u německých ovčáků
- Achromatopsie (typ 3) u aljašských malamutů
- Achromatopsie (typ 3) u miniaturních australských ovčáků
- Achromatopsie (typ 3) u německých ohařů krátkosrstých
- Alexandrova choroba u labradorských retrívrů
- Anhidrotická ektodermální dysplazie (AED) u německých ovčáků
- Bernard Soulier syndrom u anglických kokršpanělů
- Brachycefalie
- CDN u jezevčíků trpasličích (Coat colour dilution and neurological defects)
- Centronukleární myopatie (CNM) u labradorských retrívrů
- Centronukleární myopatie (CNM) u kolií
- Collie eye anomaly (CEA, anomálie očí u kolií)
- Cystinurie (typ 1) u anglických buldoků
- Cystinurie (typ 1) u francouzckých buldočků
- Cystinurie (typ 1) u labradorských retrívrů
- Cystinurie (typ 1) u novofoundlanských psů
- Cystinurie (typ 2) u austrálských honáckých psů
- Cystinurie (typ 2) u trpasličích pinčů
- Deficit faktoru VII
- Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u amerických kokršpanělů (také známo jako glykogenóza typu VII)
- Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u anglických špringeršpanělů (také známo jako glykogenóza typu VII)
- Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u whippetů (také známo jako glykogenóza typu VII)
- Deficit fosfofruktokinázy (PFK) u německých křepeláků (také známo jako glykogenóza typu VII)
- Deficit pyruvátkinázy (PK) u WHWT
- Deficit pyruvátkinázy (PK) u cairn teriérů
- Deficit pyruvátkinázy (PK) u basenji
- Deficit pyruvátkinázy (PK) u labradorských retrívrů
- Deficit pyruvátkinázy (PK) u mopsů
- Deficit pyruvátkinázy (PK) u bíglů
- Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD), achromatopsie u aljašských malamutů
- Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD), achromatopsie u sibiřských husky
- Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD), achromatopsie u miniaturních austrálských ovčáků
- Degenerace čípků sítnice (Cone Degeneration – CD) u německých krátkosrstých ohařů
- Degenerativní myelopatie (DM)
- Duchennova svalová dystrofie (DSD) u zlatých retrívrů
- Duchennova svalová dystrofie (DSD) u border kolií
- Duchennova svalová dystrofie (DSD) u francouzských buldočků
- Duchennova svalová dystrofie (DSD) u kavalír king Charles španělů
- Duchennova svalová dystrofie (DSD) u australských labradoodle
- Duchennova svalová dystrofie (DSD) u norfolských teriérů
- Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u československých vlčáků
- Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u německých ovčáků
- Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u saarloosových vlčáků
- Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u tibetských teriérů
- Dwarfismus (nedostatek růstového hormonu) u karelských medvědích psů
- Epidermolysis bullosa u zlatých retrívrů
- Epidermolysis bullosa u středoasijských pasteveckých psů
- Gangliosidosa typu 1 (GM1) u Shiba-Inu
- Gangliosidosa typu 1 (GM1) u aljašských husky
- Gangliosidosa typu 1 (GM1) u portugalských vodních psů
- Gangliosidosa typu 2 (GM2) u Shiba-Inu
- Gangliosidosa typu 2 (GM2) u Toy pudlů
- Gangliosidosa typu 2 (GM2) variant B u Japan-chin
- Globoidní celulární leukodystrofie u West Highland White teriérů
- Globoidní celulární leukodystrofie u Cairn teriérů
- Globoidní celulární leukodystrofie u irských setrů
- Globoidní celulární leukodystrofie u kříženců
- Glykogenóza typu Ia u maltezských psíků
- Glykogenóza typu Ia u německých pinčů
- Glykogenóza typu II (Pompého nemoc) u finských laponských psů
- Glykogenóza typu II (Pompého nemoc) u švédských laponských psů
- Glykogenóza typu IIIa u Curly Coated Retriever
- Hemofilie A u německých ovčáků
- Hemofilie A u boxerů
- Hemofilie A u staroanglických ovčáků
- Hemofilie A u rhodeských ridgebacků
- Hemofilie A u labradorských retrívrů
- Hemofilie A u border kolií
- Hemofilie B u Cairn teriérů
- Hemofilie B u Lhasa Apso
- Hemofilie B u německých drátosrstých ohařů
- Hemofilie B u rhodeských ridgebacků
- Hemofilie B u hovawartů
- Hemofilie B u novofundlanských psů
- Hereditární katarakta u ovčáků
- Hereditární katarakta u teriérů a francouzských buldočků
- Hluchota u rotvajlerů
- Hyperurikosurie
- Hypokatalasie
- Chondrodysplázie (CDPA), chondrodystrofie (CDDY a riziko IVDD)
- Ichtyóza 1
- Ichtyóza 2
- Ichtyóza u německých ovčáků
- Imerslund-Gräsbeck syndrom u border kolií
- Imerslund-Gräsbeck syndrom u bíglů
- JLPP: Juvenilní laryngeální paralýza a polyneuropatie
- Juvenilní encefalopatie u Jack Russell teriérů a Parson Russell teriérů
- Kongenitální hypothyroidismus (CHG) u francouzských buldočků
- Kongenitální myastenický syndrom (CMS) u Russell teriérů
- Kongenitální myastenický syndrom (CMS) u labradorských retrívrů
- Kongenitální myastenický syndrom (CMS) u zlatých retrívrů
- Kongenitální myotonie u australských honáckých psů a border kolií
- Kongenitální stacionární noční slepota (CSNB)
- Kraniomandibulární osteopatie
- Křivice s nedostatkem vitaminu D, typ 2
- Late Onset Ataxia (LOA) u Russell Teriérů
- Leukoencefalomyelopatie u německých dog a rotvajlerů
- L-2-hydroxyglutarová acidurie
- Lafora epilepsie
- Leukocyte adhesion deficiency (LAD3)
- Makrotrombocytopenie (MTC)
- Maligní hypertermie (MH)
- May-Hegglinova anomálie u mopsů
- Multi-Drug Rezistance (MDR1)
- Mukopolysacharidóza IIIA
- Mukopolysacharidóza VII
- Multifokální retinopatie typ 1 (CMR1)
- Muskulární dystrofie u zlatých retrívrů
- Musladin-Lueke Syndrom u plemene bígl
- Myastenický syndrom pro Russell terieru
- Myastenický syndrom pro jiné teriéry
- Myastenický syndrom pro English Springer Spaniel
- Myotubulární myopatie 1
- Myotubulární myopatie 1 u rotvajlerů
- Nasal parakeratosis (HNPK) u labradorů
- Nasal parakeratosis (HNPK) u chrtů
- Narcolepsie u jezevčíků
- Narcolepsie u labradorských retrívrů
- Nefropatie u anglických kokršpanělů a špringeršpanělů
- Neonatální cerebelární kortikální degenerace (NCCD) u bíglů
- Neonatální encefalopatie u velkých pudlů
- Neuroaxonální dystrofie u rotvajlerů
- Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL1) u jezevčíků
- Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL5) u australských honáckých psů a border kolií
- Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL5) u zlatých retrieverů
- Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL6) u australských ovčáků
- Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL7) u čivav a čínských chocholatých psů
- Obezita u labradorských a flat-coated retrívrů
- Okuloskeletální dysplazie
- Osteogenesis imperfecta u jezevčíků
- Osteogenesis imperfecta u bíglů
- Osteogenesis imperfecta u zlatých retrívrů
- Paradoxní pseudomyotonie u anglických kokršpanělů a špringeršpanělů
- Paralýza hrtanu spojená s polyneuropatií (LPNN3)
- Prekallikrein deficiency
- Primární ciliární dyskineze (PCD) u australských ovčáků
- Primární glaukom s otevřeným úhlem u Bíglů
- Primární luxace čočky
- Progresivní retinální atrofie (prcd)
- Progresivní retinální atrofie (prcd3) u plemene Cardigan Velškorgi, čínský chocholatý pes a Pomeranian
- Progresivní retinální atrofie (prcd4)
- Progresivní retinální atrofie CORD 1
- Progresivní retinální atrofie CORD 2
- Progresivní retinální atrofie forma XL
- Progresivní retinální atrofie u německých špiců
- Progresivní retinální atrofie u plemene zlatý retriever 1 (GR-PRA1)
- Progresivní retinální atrofie u plemene zlatý retriever 2 (GR-PRA2)
- Raine-syndrom
- Renální cystadenokarcinom a nodulární dermatofibróza
- SCA
- Scottův syndrom
- Screw tail (Robinow-like syndrom)
- Senzorická neuropatie
- Skeletární dysplázie (dwarfismus) u labradorských retrívrů
- Skeletární dysplázie (dwarfismus) u maďarských ohařů krátkosrstých
- SNE (Leigh-like subacute necrotising encephalopathy) u aljašských husky
- SNE (Leigh-like subacute necrotising encephalopathy) u yorkshirů
- Spinocerebelární ataxie u Russell Teriérů a hladkosrstých foxteriérů
- Stargardtova choroba
- Syndrom akrální mutilace
- Těžká kombinovaná imunodeficience (XSCID)
- Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID) u Jack Russel Teriérů
- Trapped Neutrophil Syndrome
- von Willebrandova nemoc typ I
- von Willebrandova nemoc typ II
- Vrozená necitlivost na bolest
- Wilsonova choroba
- Xantinurie typu II u jezevčíků
- Xantinurie typu II u kavalír King Charles španělů a anglických kokršpanělů
- X-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazie (XHED nebo XLHED) u jezevčíků
- Žlučníková mukokéla u šeltií